Conmemora en Cámara de Diputados Comisión de Salud Día Internacional de la Epilepsia
Por José Luna
*En México hay entre uno y dos millones de personas con esa enfermedad*Con motivo de la conmemoración se organizó una conferencia para visibilizar dicho padecimiento y presidió el encendido del frontispicio del recinto legislativo
Global Press Mx / La Comisión de Salud llevó a cabo la “Conmemoración del Día Internacional de la Epilepsia”, con el propósito de visibilizar este padecimiento y que el Estado garantice su atención.
Al ofrecer la plática sobre “Derribando Mitos y Estigma en Epilepsia”, la doctora Iris Martínez Juárez, jefa de la Clínica de Epilepsia del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”, afirmó que en México hay entre uno y dos millones de personas con esta enfermedad, y propuso generar la legislación necesaria para evitar que se discrimine a quienes viven con este padecimiento.
Expresó que debe ser un imperativo de salud pública, pues a nivel mundial es la enfermedad neurológica grave más común, superando al autismo, esclerosis múltiple, enfermedad vascular cerebral y al Parkinson.
Refirió que un tercio de los casos de epilepsia no podrán controlarse y, a pesar de los esfuerzos, los pacientes posiblemente vivan con esa condición, pero en los otros dos tercios sí se puede lograr la remisión de crisis y su reintegración a la sociedad.
Por ello, subrayó la importancia de darles visibilidad y generar conciencia, educar, capacitar, difundir que es como cualquier enfermedad neurológica que tiene tratamiento y diagnosticarla para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El presidente de la Comisión de Salud, diputado Pedro Mario Zenteno Santaella (Morena), destacó que este evento demuestra que el Estado mexicano, en particular el Poder Legislativo es el espacio de la sociedad para expresar y orientar de manera significativa el presupuesto, con el fin de que las políticas públicas en salud se lleven a cabo, y el escuchar a especialistas permitirá esa orientación.
El momento en el que está el país es muy importante por la transición que se está dando de manera significativa y porque “venimos de un sistema de salud fragmentado y la pandemia nos demostró que necesitamos fortalecer y robustecer este sistema”, agregó.
El diputado Arturo Roberto Hernández Tapia (Morena) destacó que el objetivo de esta conmemoración es que las personas se sensibilicen sobre esta enfermedad. Resaltó que de acuerdo a las estadísticas existen 60 millones de personas con este padecimiento, de las cuales el 80 por cierto vive en países de economía media y en pobreza.
La diputada de Morena, Mónica Herrera Villavicencio, comentó que en muchos casos las madres deben salir a trabajar a fin de contar con el recurso económico para la atención de sus hijos enfermos de epilepsia. Consideró relevante trabajar en las redes de apoyo con el objetivo de generar empatía por las personas en esa condición. “Que este foro no se quede en la foto, sino que se replique en las redes sociales para que se visibilice el tema y ayude a evitar la discriminación”.
A su vez, el diputado Fernando Mendoza Arce (Morena) señaló que la epilepsia afecta a millones de personas en todo el mundo, por lo que es fundamental tener el conocimiento pleno que permita evitar la estigmatización. Asimismo, es importante contar con la información correcta para saber cómo actuar y apoyar a una persona que tenga una crisis. Cuestionó cuál sería el equipo multidisciplinario que se requiere para diagnosticar oportunamente y dar el tratamiento necesario.
La diputada María Magdalena Rosales Cruz (Morena) dijo que los médicos, neurólogos y especialistas en epilepsia deberían ser dulces, sensibles, humanos y tratar de buena manera a todos los pacientes y familiares, así como explicar cada situación y la forma de prevenir, atender, además de cuáles son las limitaciones que se tienen sobre esta enfermedad.
De Morena, el diputado Juan Guillermo Rendón Gómez dijo que es fundamental tener un acercamiento con las farmacéuticas que permita acceder a medicamentos novedosos, con el propósito de combatir algunas enfermedades raras.
La diputada del PAN, Liliana Ortiz Pérez, indicó que debe haber compromiso de las y los diputados para que haya disponibilidad de medicamentos necesarios para la epilepsia, pues no siempre son accesibles a pesar de que de ellos depende su vida. También, el hacer conciencia en todos los niveles educativos sobre esta enfermedad y, en caso de requerirlo, asistir y hacer la diferencia.
